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氯雷他定糖浆(开瑞坦)

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医保
  • 商品别名 :--
  • 批准文号 :进口药品注册证号H20170182 商品货号 :015674
  • 生产厂家 :先灵葆雅授权比利时Schering-Plough Labo N.V. 商品产地 :先灵葆雅授权比利时Schering-Plough Labo N.V.
  • 商品剂型 : 口服液 商品规格 : 0.1%:60ml:60mg
  • 所属类别 :
  • 商品标志:
    处方药
    药品
    医保
  • 商品有效期至: 2021-11 批发包装 : 1瓶(中包装)   30瓶(大包装)
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【药品名称】


  通用名称:氯雷他定糖浆


  商品名称:氯雷他定糖浆(开瑞坦)


  英文名称:Loratadine Syrup


  拼音全码:LvLeiTaDingTangJiang(KaiRuiTan)


【主要成份】 本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。


【成 份】


  化学名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯)


【性 状】 本品为澄清的浓厚液体。


【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。


【规格型号】 60ml(开瑞坦)


【用法用量】 口服,成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙(10毫升);2岁~12岁儿童:体重>30公斤:每天一次,每次两茶匙(10毫升)体重≤30公斤:每天一次,每次一茶匙(5毫升)。


【不良反应】 在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。


【禁 忌】 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。


【注意事项】 1.2岁以下儿童用药请咨询医师。 2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。


【儿童用药】 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。


【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。


【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未见明显致畸作用,但孕妇须慎用。本品及代谢物均可进入乳汁,哺乳妇应用本品需十分谨慎,服药期宜停止哺乳。


【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。


【药物过量】 逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药 物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除, 腹膜透析能否使本品消除尚未明确。


【药理毒理】 本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。


【药代动力学】 空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢 物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高 约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代 谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。


【贮 藏】 密封保存。


【包 装】 棕色玻璃瓶,每瓶装60毫升。


【有 效 期】 36 月


【批准文号】 H20100394


【生产企业】 先灵葆雅授权比利时Schering-Plough Labo N.V.(滇虹)